កោសិកា vacuolation សំដៅលើរូបរាងរបស់ vacuoles (vesicles) ដែលមានទំហំខុសៗគ្នានៅក្នុង cytoplasm និង nucleus នៃកោសិកា degenerated ហើយកោសិកាគឺជា cellular ឬ reticular ។មានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់ស្ថានភាពនេះ។យើងអាចកាត់បន្ថយភាពទំនេរនៃកោសិកានៅក្នុងធុងវប្បធម៌កោសិកាតិចបំផុតតាមដែលអាចធ្វើបាន តាមរយៈប្រតិបត្តិការប្រចាំថ្ងៃ។
1. បញ្ជាក់ស្ថានភាពកោសិកា៖ កំណត់ស្ថានភាពកោសិកាមុនពេលបណ្តុះកោសិកា ហើយព្យាយាមជ្រើសរើសកោសិកាដែលមានចំនួនជំនាន់ខ្ពស់បំផុតសម្រាប់ការដាំដុះ ដើម្បីជៀសវាងការសាយភាយដោយសារភាពចាស់នៃកោសិកាអំឡុងពេលដំណើរការដាំដុះ។

2. កំណត់តម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌៖ បញ្ជាក់ពីភាពសមស្របនៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ និង pH ដែលត្រូវការដោយកោសិកា ដើម្បីជៀសវាងការប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់កោសិកា ដោយសារ pH មិនសមរម្យ។
3. គ្រប់គ្រងពេលវេលារំលាយអាហារ trypsin៖ នៅពេលដែល subculture ជ្រើសរើសកំហាប់ trypsin សមស្រប ហើយជ្រើសរើសពេលវេលារំលាយអាហារដែលសមស្របសម្រាប់ការរំលាយអាហារ ហើយជៀសវាងពពុះខ្យល់ច្រើនពេកក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។
4. សង្កេតមើលស្ថានភាពកោសិកាគ្រប់ពេលវេលា៖ នៅពេលបណ្តុះកោសិកា សូមសង្កេតមើលស្ថានភាពកោសិកានៅក្នុងធុងវប្បធម៌កោសិកានៅពេលណាមួយ ដើម្បីធានាថាកោសិកាត្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹមគ្រប់គ្រាន់ និងជៀសវាងការសាយភាយកោសិកាដោយសារកង្វះសារធាតុចិញ្ចឹម។
5. ព្យាយាមប្រើសេរ៉ូមទារកដែលមានគុណភាពល្អ និងទៀងទាត់ ព្រោះសេរ៉ូមបែបនេះសម្បូរទៅដោយសារធាតុចិញ្ចឹម និងមានកត្តារំញោចខាងក្រៅតិចតួច ដែលអាចជៀសផុតពីបញ្ហាបែបនេះបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។
ប្រតិបត្តិការខាងលើអាចកាត់បន្ថយភាពទំនេរនៃកោសិកានៅក្នុងដបវប្បធម៌កោសិកា។លើសពីនេះទៀតតម្រូវការនៃការក្រៀវគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការចម្លងរោគផ្សេងៗ។ប្រសិនបើកោសិកាត្រូវបានរកឃើញថាមានភាពកខ្វក់ ពួកគេគួរតែត្រូវបានគេបោះចោលទាន់ពេលវេលា ដើម្បីជៀសវាងការប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់។