នៅពេលដែលកោសិកាដែលយើងដាំដុះ

រោងចក្រកោសិកាមានភាពកខ្វក់ ដែលភាគច្រើនពិបាកដោះស្រាយ។ប្រសិនបើកោសិកាដែលមានមេរោគមានតម្លៃ និងពិបាកក្នុងការទទួលបានម្តងទៀត វិធីសាស្ត្រខាងក្រោមអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីយកវាចេញ។

1. ប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

អង់ទីប៊ីយ៉ូទិកមានប្រសិទ្ធភាពជាងក្នុងការសម្លាប់បាក់តេរីនៅក្នុងរោងចក្រកោសិកា.ថ្នាំផ្សំមានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំតែមួយមុខ។ថ្នាំបង្ការមានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំបន្ទាប់ពីការចម្លងរោគ។ថ្នាំបង្ការជាទូទៅប្រើអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកទ្វេរដង (ប៉នីសុីលីន 100u/mL បូក streptomycin 100μg/mL)។បន្ទាប់ពីការចម្លងរោគវិធីសាស្ត្រលាងសម្អាតត្រូវមាន 5 ទៅ 10 ដងច្រើនជាងបរិមាណធម្មតា។ថ្នាំគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់រយៈពេល 24 ទៅ 48 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការបន្ថែមហើយបន្ទាប់មកជំនួសដោយទម្លាប់ធម្មតា។វត្ថុរាវវប្បធម៌។វិធីសាស្រ្តនេះអាចមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការចម្លងរោគ។បន្ថែមពីលើប៉នីសុីលីន និងស្ត្រេបតូមៃស៊ីន ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលប្រើក៏អាចរួមបញ្ចូលថ្នាំ gentamicin, kanamycin, polymyxin, tetracycline, nystatin ជាដើម។ ដែលគេប្រើជាទូទៅគឺ 400 ទៅ 800 μg/mL kanamycin ឬ 200 μg/mL tetracycline ។ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររៀងរាល់ 2 ទៅ 3 ថ្ងៃម្តង និងបន្តពី 1 ទៅ 2 ជំនាន់សម្រាប់ការព្យាបាល។ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថា 4-fluoro, 2-hydroxyquinoline (Ciprofloxacin, Cip), ដេរីវេនៃ Pleu-romutilin (Pleu-romutilin derivative, BM-Cyclin2: BM-1 និង tetracycline derivative (BM-2)) ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចគឺ មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការសម្លាប់ mycoplasma នៅពេលប្រើតែមួយមុខ ឬបញ្ចូលគ្នា។ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចទាំងបីនេះត្រូវបានរៀបចំជាដំណោះស្រាយប្រមូលផ្តុំ 250X នៅក្នុង PBS និងរក្សាទុកនៅ -20°C សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។កំហាប់នៃការប្រើប្រាស់ Cip គឺ 10 μg/mL, BM-1 គឺ 10 μg/mL និង BM-2 គឺ 5μg/mL។នៅពេលប្រើ ដំបូងត្រូវប្រើឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ដែលមានមេរោគ បន្ថែមឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ RPMI1640 ដែលមាន BM-1 បន្ទាប់មកចាក់ថ្នាំបណ្ដុះវប្បធម៌បន្ទាប់ពី 3 ថ្ងៃ បន្ថែម RPMI1640 ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ដែលមាន BM-2 និងវប្បធម៌រយៈពេល 4 ថ្ងៃ ហើយបន្តបន្ទាប់ទៀតរយៈពេល 3 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ .ជុំរហូតដល់វាត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ 33258 មីក្រូទស្សន៍ស្នាមប្រឡាក់ fluorescent ដែល mycoplasma ត្រូវបានលុបចោលបន្ទាប់មកឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ធម្មតាត្រូវបានបន្ថែមសម្រាប់វប្បធម៌និងឆ្លងកាត់ 3-4 ដង។

2. ការព្យាបាលកំដៅ

ការបណ្ដុះវប្បធម៌ជាលិកាដែលមានមេរោគនៅសីតុណ្ហភាព 41°C រយៈពេល 18 ម៉ោងអាចសម្លាប់ mycoplasma ប៉ុន្តែមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើកោសិកា។ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្តបឋមគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងមុនពេលព្យាបាល ដើម្បីស្វែងយល់ពីពេលវេលាកំដៅដែលអាចសម្លាប់ mycoplasma ដល់កម្រិតអតិបរមា និងមានឥទ្ធិពលតិចបំផុតលើកោសិកា។វិធីសាស្រ្តនេះជួនកាលមិនគួរឱ្យទុកចិត្ត។ប្រសិនបើ​ព្យាបាល​ដោយ​ថ្នាំ​មុន ហើយ​បន្ទាប់​មក​កម្តៅ​នៅ​សីតុណ្ហភាព 41°C នោះ​ប្រសិទ្ធភាព​នឹង​ល្អ​ជាង។

3. ប្រើសេរ៉ូមជាក់លាក់ mycoplasma

ការចម្លងរោគ Mycoplasma អាចត្រូវបានយកចេញដោយប្រើសេរ៉ូមភាពស៊ាំរបស់ទន្សាយ 5% (hemagglutination titer 1:320 ឬខ្ពស់ជាងនេះ)។ដោយសារតែអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់អាចរារាំងការលូតលាស់របស់ mycoplasma វាប្រែទៅជាអវិជ្ជមាន 11 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងសេរ៉ូម ហើយនៅតែអវិជ្ជមាន 5 ខែក្រោយ។គឺអវិជ្ជមាន។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តនេះគឺមានបញ្ហាជាង ហើយមិនងាយស្រួល និងសន្សំសំចៃដូចការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនោះទេ។

4. វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។

បន្ថែមពីលើវិធីសាស្រ្តដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនៃការដកការចម្លងរោគ ក៏មានវិធីសាស្រ្ត inoculation និងការក្រៀវនៅក្នុងសត្វផងដែរ វិធីសាស្រ្ត phagocytosis macrophage វិធីសាស្រ្តនៃការបន្ថែម bromouracil ទៅនឹងការចម្លងរោគ។ដបវប្បធម៌ហើយបន្ទាប់មក irradiating ពួកវាដោយពន្លឺ និងវិធីត្រង។ល។ ប៉ុន្តែពួកវាទាំងអស់កាន់តែមានបញ្ហា និងគ្មានប្រសិទ្ធភាព។ដូច្នេះនៅពេលដែលការចម្លងរោគ mycoplasma កើតឡើង លុះត្រាតែវាមានតម្លៃជាពិសេសនោះ ជាទូទៅវាត្រូវបានបោះចោល និងដាំដុះឡើងវិញ។

សូមទាក់ទង Whatsapp & Wechat : +86 180 8048 1709