ផ្លាស្ទិច Erlenmeyer Shake Flask ជាមួយនឹងមួកខ្យល់

កោសិកាលូតលាស់យឺតនៅក្នុង Erlenmeyer Flask និងដំណោះស្រាយ

អ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានការលូតលាស់យឺតនៃកោសិកានៅក្នុងដបទឹកក្រឡុកកោសិកា
កោសិកាមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះបរិយាកាសលូតលាស់។នៅពេលបណ្តុះកោសិកា ជួនកាលយើងជួបប្រទះនឹងការលូតលាស់កោសិកាយឺត។តើ​អ្វី​ជា​ហេតុផល?មានហេតុផលជាច្រើនសម្រាប់ការលូតលាស់យឺតនៃកោសិកានៅក្នុង cell shake flask ជាចម្បងសម្រាប់ហេតុផលដូចខាងក្រោម៖
1. កោសិកាត្រូវកែតម្រូវឡើងវិញ ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ ឬសេរ៉ូមខុសៗគ្នា។
2. សារធាតុ reagents ត្រូវបានរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ ហើយសមាសធាតុចាំបាច់មួយចំនួនសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា ដូចជា glutamine ឬកត្តាលូតលាស់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌គឺអស់ ឬខ្វះខាត ឬត្រូវបានបំផ្លាញ។
3. មានបរិមាណតិចតួចនៃការចម្លងរោគបាក់តេរី ឬផ្សិតនៅក្នុងវប្បធម៌នៅក្នុងទឹកក្រឡុកកោសិកា។
4. កំហាប់ដំបូងនៃកោសិកា inoculated គឺទាបពេក។
5. កោសិកាបានចាស់។
6. ការចម្លងរោគ Mycoplasma
ដំណោះស្រាយដែលបានណែនាំ៖
1. ប្រៀបធៀបសមាសភាពនៃមធ្យមថ្មី និងមធ្យមដើម ហើយប្រៀបធៀបសេរ៉ូមថ្មី និងសេរ៉ូមចាស់ ដើម្បីគាំទ្រដល់ការពិសោធន៍ការលូតលាស់កោសិកា។អនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាសម្របខ្លួនបន្តិចម្តង ៗ ទៅឧបករណ៍ផ្ទុកថ្មី។
2. ផ្លាស់ប្តូរទៅជាឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌ដែលបានរៀបចំថ្មីៗ ឬបន្ថែម glutamine និងកត្តាលូតលាស់។
3. ភ្ញាស់ជាមួយឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមិនមានអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ហើយជំនួសវប្បធម៌ ប្រសិនបើរកឃើញការចម្លងរោគ។ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 អង្សាសេនៅក្នុងទីងងឹត។សេរ៉ូមដែលមានសារធាតុផ្ទុកពេញលេញត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8°C ហើយប្រើប្រាស់រហូតដល់ 2 សប្តាហ៍។
4. បង្កើនកំហាប់ចាប់ផ្តើមនៃកោសិកា inoculated ។
5. ជំនួសដោយកោសិកាគ្រាប់ពូជថ្មី។
6. ញែកវប្បធម៌ និងរកឃើញ mycoplasma ។សម្អាតកន្លែងដាក់ និងកន្លែងភ្ញាស់។ប្រសិនបើការចម្លងរោគ mycoplasma ត្រូវបានរកឃើញ ជំនួសដោយវប្បធម៌ថ្មី។