រោងចក្រកោសិកាគឺជាប្រភេទធុងវប្បធម៌កោសិកាដែលផលិតពីវត្ថុធាតុដើម polystyrene ។ដើម្បីបំពេញតម្រូវការនៃការលូតលាស់របស់កោសិកា វត្ថុធាតុដើមនេះត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃ USP Class VI និងធានាថាវត្ថុធាតុដើមមិនមានកត្តាប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់កោសិកាទេ។ដូច្នេះនៅក្នុងស្តង់ដារ USP Class VI តើវត្ថុសាកល្បងអ្វីខ្លះដែលវត្ថុធាតុដើមគួរឆ្លងកាត់?

ការចាត់ថ្នាក់ឱសថស្ថានរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកគឺ 6 រាប់ចាប់ពី USP class I ដល់ USP class VI ដោយ USP class VI ជាថ្នាក់ខ្ពស់បំផុត។អនុលោមតាមច្បាប់ទូទៅរបស់ USP-NF ផ្លាស្ទិចដែលស្ថិតនៅក្រោមការធ្វើតេស្តឆ្លើយតបជីវសាស្រ្តរបស់ vivo នឹងត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅជាចំណាត់ថ្នាក់ប្លាស្ទិកផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលបានកំណត់។គោលបំណងនៃការធ្វើតេស្តគឺដើម្បីកំណត់ភាពឆបគ្នានៃសារធាតុប្លាស្ទិកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ការដាក់បញ្ចូល និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗទៀត។

ជំពូកទី 88 នៃ USP Class VI និយាយអំពីការធ្វើតេស្តជីវប្រតិកម្មរបស់ vivo ដែលមានគោលបំណងកំណត់ផលប៉ះពាល់ជីវប្រតិកម្មនៃវត្ថុធាតុយឺតលើសត្វមានជីវិត។ចំណីរបស់រោងចក្រកោសិការួមមានតម្រូវការសាកល្បងចំនួនបី៖ 1. ការធ្វើតេស្តចាក់តាមប្រព័ន្ធ៖ គំរូនៃសមាសធាតុត្រូវបានរៀបចំដោយសារធាតុចម្រាញ់ជាក់លាក់មួយ (ឧទាហរណ៍ ប្រេងបន្លែ) ហើយប៉ូលីអេទីឡែន glycol ត្រូវបានអនុវត្តទៅលើស្បែក ស្រូបចូល ឬដោយផ្ទាល់មាត់។ការធ្វើតេស្តវាស់ជាតិពុល និងការរលាក។2. ការធ្វើតេស្តខាងក្នុង៖ គំរូសមាសធាតុត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងជាលិការក្រោមស្បែកដែលមានជីវិត (ជាលិកាដែលឧបករណ៍/ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រគ្រោងនឹងទាក់ទង)។ការធ្វើតេស្តវាស់ជាតិពុល និងការរលាកក្នុងតំបន់។3. Implantation: សមាសធាតុត្រូវបានផ្សាំចូលទៅក្នុងសាច់ដុំនៃសំណាក។ការធ្វើតេស្តនេះវាស់មេរោគ ការឆ្លងមេរោគ និងការរលាក។